Lưu ý: Nếu bạn đã có tài khoản hãy nhập thông tin như thường lệ, nếu chưa hệ thống sẽ tự đăng ký tài khoản mới cho quý khách hàng
Mỗi viên nén bao phim chứa natri bictegravir tương đương với:
Điều trị nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc kiểm soát nhiễm HIV.
Người già
Suy thận
Suy gan
Dân số trẻ em
Cách dùng
Tần suất được định nghĩa như sau: phổ biến (≥ 1/100 đến < 1/10) không phổ biến (≥ 1/1.000 đến < 1/100) và hiếm gặp (≥ 1/10.000 đến < 1/1.000).
Tính thường xuyên | phản ứng bất lợi |
Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết | |
không phổ biến: | thiếu máu |
Rối loạn tâm thần | |
Chung: | trầm cảm, giấc mơ bất thường |
không phổ biến: | ý tưởng tự tử, ý định tự tử (đặc biệt ở những bệnh nhân có tiền sử trầm cảm hoặc bệnh tâm thần), lo lắng, rối loạn giấc ngủ |
Rối loạn hệ thần kinh | |
Chung: | đau đầu, chóng mặt |
Rối loạn tiêu hóa | |
Chung: | tiêu chảy, buồn nôn |
không phổ biến: | nôn, đau bụng, khó tiêu, đầy hơi |
rối loạn gan mật | |
không phổ biến: | tăng bilirubin máu |
Rối loạn da và mô dưới da | |
không phổ biến: | Phù mạch, phát ban, ngứa, mày đay |
Hiếm: | Hội chứng Stevens-Johnson |
Rối loạn cơ xương và mô liên kết | |
không phổ biến: | Đau khớp |
Các rối loạn chung và tình trạng tại chỗ dùng thuốc | |
Chung: | Mệt mỏi |
Sản phẩm thuốc theo khu vực điều trị/cơ chế tương tác có thể | Ảnh hưởng đến mức độ sản phẩm thuốc.
Phần trăm thay đổi trung bình trong AUC, C max , C min |
Khuyến nghị liên quan đến việc sử dụng đồi thời với Biktarvy |
NHỮNG SẢN PHẨM THẢO DƯỢC | ||
John’s wort ( Hypericum perforatum )
(Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp) |
Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.
Dùng đồng thời có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của bictegravir và tenofovir alafenamide. |
John’s wort bị chống chỉ định do tác dụng của St. John’s wort đối với thành phần bictegravir của Biktarvy. |
CHỐNG NHIỄM KHUẨN | ||
Kháng vi khuẩn | ||
Rifampicin (600 mg một lần mỗi ngày),
Bictegravir 1 (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp) |
Bictegravir:
AUC: ↓ 75% C tối đa : ↓ 28% Tương tác không được nghiên cứu với tenofovir alafenamide. Dùng đồng thời rifampicin có thể làm giảm nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương. |
Chống chỉ định dùng đồng thời do tác dụng của rifampicin đối với thành phần bictegravir của Biktarvy. |
Rifabutin (300 mg một lần mỗi ngày),
Bictegravir 1 (Cảm ứng CYP3A và P-gp) |
Bictegravir:
AUC: ↓ 38% C tối thiểu : ↓ 56% C tối đa : ↓ 20% Tương tác không được nghiên cứu với tenofovir alafenamide. Dùng đồng thời rifabutin có thể làm giảm nồng độ tenofovir alafenamide trong huyết tương. |
Không khuyến cáo sử dụng đồng thời do dự kiến sẽ làm giảm tenofovir alafenamide. |
Rifapentin
(Cảm ứng CYP3A và P-gp) |
Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.
Dùng đồng thời rifapentine có thể làm giảm nồng độ bictegravir và tenofovir alafenamide trong huyết tương. |
Sử dụng đồng thời không được khuyến khích. |
Thuốc kháng vi-rút HIV-1 | ||
Atazanavir (300 mg ngày 1 lần), Cobicistat (150 mg ngày 1 lần), Bictegravir 1
(Ức chế CYP3A, UGT1A1 và P-gp/BCRP) |
Bictegravir:
AUC: ↑ 306% C tối đa : ↔ |
Sử dụng đồng thời không được khuyến khích. |
Atazanavir (400 mg ngày 1 lần), Bictegravir 1
(Ức chế CYP3A và UGT1A1) |
Bictegravir:
AUC: ↑ 315% C tối đa : ↔ |
|
Thuốc kháng virus viêm gan C | ||
Ledipasvir/Sofosbuvir (90 mg/400 mg một lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 2 | Bictegravir:
AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Emtricitabin: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Tenofovir alafenamid: AUC: ↔ C tối đa : ↔ Ledipasvir: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Sofosbuvir: AUC: ↔ C tối đa : ↔ Chất chuyển hóa Sofosbuvir GS-331007: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ |
Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời. |
Sofosbuvir/Velpatasvir/ Voxilaprevir (400/100/100 + 100 mg 3 lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/ Tenofovir alafenamide
(Ức chế P-gp/BCRP) |
Bictegravir:
AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Emtricitabin: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Tenofovir alafenamid: AUC: ↑ 57% C tối đa : ↑ 28% Sofosbuvir: AUC: ↔ C tối đa : ↔ Chất chuyển hóa Sofosbuvir GS-331007: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Velpatasvir: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Voxilaprevir: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ |
Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời. |
Thuốc chống nấm | ||
Voriconazole (300 mg hai lần mỗi ngày), Bictegravir 1
(Ức chế CYP3A) |
Bictegravir:
AUC: ↑ 61% C tối đa : ↔ |
Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời. |
Itraconazole
Posaconazole (Ức chế P-gp/BCRP) |
Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.
Dùng đồng thời itraconazole hoặc posaconazole có thể làm tăng nồng độ bictegravir trong huyết tương. |
|
Macrolide | ||
azithromycin
Clarithromycin (Ức chế P-gp) |
Tương tác không được nghiên cứu.
Sử dụng đồng thời azithromycin hoặc clarithromycin có thể làm tăng nồng độ bictegravir trong huyết tương. |
Nên thận trọng do tác dụng tiềm ẩn của các tác nhân này đối với thành phần bictegravir của Biktarvy. |
THUỐC CHỐNG CO GIẬT | ||
Carbamazepine (chuẩn độ từ 100 mg đến 300 mg hai lần một ngày), Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 4
(Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp) |
Tenofovir alafenamid:
AUC: ↓ 54% C tối đa : ↓ 57% Tương tác không được nghiên cứu với bictegravir. Dùng đồng thời với carbamazepine có thể làm giảm nồng độ bictegravir trong huyết tương. |
Sử dụng đồng thời không được khuyến khích. |
Oxcarbazepin
Phenobarbital phenytoin (Cảm ứng CYP3A, UGT1A1 và P-gp) |
Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.
Sử dụng đồng thời oxcarbazepine, phenobarbital hoặc phenytoin có thể làm giảm nồng độ bictegravir và tenofovir alafenamide trong huyết tương. |
Sử dụng đồng thời không được khuyến khích. |
THUỐC CHỐNG ACID, THUỐC BỔ SUNG VÀ THUỐC BỔ SUNG | ||
Hỗn dịch kháng axit chứa magie/nhôm (20 mL liều duy nhất 5 ), Bictegravir
(Chelation với các cation đa hóa trị) |
Bictegravir (đình chỉ thuốc kháng axit 2 giờ trước, nhịn ăn):
AUC: ↓ 52% C tối đa : ↓ 58% Bictegravir (hỗn dịch kháng axit sau 2 giờ, nhịn ăn): AUC: ↔ C tối đa : ↔ Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói): AUC: ↓ 79% C tối đa : ↓ 80% Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn): AUC: ↓ 47% C tối đa : ↓ 49% |
Không nên dùng Biktarvy đồng thời với các chất bổ sung có chứa magiê và/hoặc nhôm do khả năng tiếp xúc với bictegravir sẽ giảm đáng kể (xem phần 4.4).
Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc cùng với thức ăn 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit có chứa magiê và/hoặc nhôm. |
Ferrous fumarate (324 mg liều duy nhất), Bictegravir
(Chelation với các cation đa hóa trị) |
Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói):
AUC: ↓ 63% C tối đa : ↓ 71% Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn): AUC: ↔ C tối đa : ↓ 25% |
Biktarvy nên được dùng ít nhất 2 giờ trước khi bổ sung sắt, hoặc uống cùng với thức ăn. |
Canxi cacbonat (1.200 mg liều duy nhất), Bictegravir
(Chelation với các cation đa hóa trị) |
Bictegravir (dùng đồng thời, lúc đói):
AUC: ↓ 33% C tối đa : ↓ 42% Bictegravir (dùng đồng thời với thức ăn): AUC: ↔ C tối đa : ↔ |
Biktarvy và các chất bổ sung có chứa canxi có thể được dùng cùng nhau mà không phụ thuộc vào thức ăn. |
sucralfat
(Chelation với các cation đa hóa trị) |
Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.
Dùng đồng thời có thể làm giảm nồng độ bictegravir trong huyết tương. |
Sử dụng đồng thời không được khuyến khích. |
THUỐC CHỐNG TRẦM CẢM | ||
Sertraline (50 mg liều duy nhất), Tenofovir alafenamide 6 | Tenofovir alafenamid:
AUC: ↔ C tối đa : ↔ đường huyết: AUC: ↔ C tối đa : ↔ Không có tương tác với bictegravir và emtricitabine. |
Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời. |
THUỐC ỨC CHẾ MIỄN DỊCH | ||
Ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc sử dụng đường uống)
(Ức chế P-gp) |
Tương tác không được nghiên cứu với bất kỳ thành phần nào của Biktarvy.
Sử dụng đồng thời ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc uống) dự kiến sẽ làm tăng nồng độ trong huyết tương của cả bictegravir và tenofovir alafenamide. |
Không khuyến cáo sử dụng đồng thời ciclosporin (tiêm tĩnh mạch hoặc uống). Nếu cần phối hợp, nên theo dõi lâm sàng và sinh học, đặc biệt là chức năng thận. |
THUỐC CHỐNG TIỂU ĐƯỜNG | ||
Metformin (500 mg hai lần mỗi ngày), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
(Ức chế OCT2/MATE1) |
Metformin:
AUC: ↑ 39% C tối thiểu : ↑ 36% C tối đa : ↔ |
Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường.
Ở những bệnh nhân suy thận vừa phải, nên cân nhắc theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu dùng đồng thời bictegravir với metformin, do tăng nguy cơ nhiễm axit lactic ở những bệnh nhân này. Nên cân nhắc điều chỉnh liều metformin nếu cần. |
THUỐC TRÁNH THAI UỐNG | ||
Norgestimate (0,180/0,215/0,250 mg một lần mỗi ngày)/ Ethinylestradiol (0,025 mg một lần mỗi ngày), Bictegravir 1 | Norelgestromin:
AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Norgestrel: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ Ethinylestradiol: AUC: ↔ C tối thiểu : ↔ C tối đa : ↔ |
Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời. |
Norgestimate (0,180/0,215/0,250 mg một lần mỗi ngày), Ethinylestradiol (0,025 mg một lần mỗi ngày), Emtricitabine/Tenofovir alafenamide 4 | ||
THUỐC AN THẦN/THUỐC NGỦ | ||
Midazolam (2 mg, xi-rô uống, liều duy nhất), Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide | Midazolam:
AUC: ↔ C tối đa : ↔ |
Không cần điều chỉnh liều khi dùng đồng thời. |
Bệnh nhân đồng nhiễm HIV và virus viêm gan B hoặc C
Bệnh gan
Cân nặng và các thông số trao đổi chất
Rối loạn chức năng ty thể sau khi tiếp xúc trong tử cung
Hội chứng kích hoạt miễn dịch
Nhiễm trùng cơ hội
Hoại tử xương
Độc thận
Bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối chạy thận nhân tạo mãn tính
Đồng quản lý các sản phẩm thuốc khác
Phụ nữ có thai cho con bú
Lái xe và vận hành máy móc
Bạn phải bđăng nhập để gửi đánh giá.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.