Lưu ý: Nếu bạn đã có tài khoản hãy nhập thông tin như thường lệ, nếu chưa hệ thống sẽ tự đăng ký tài khoản mới cho quý khách hàng
Điều chỉnh liều:
Các sửa đổi về liều lượng đối với các phản ứng có hại của Lorbrexen (Lorlatinib) được cung cấp trong Bảng 1.
Bảng 1 Các sửa đổi liều lượng được khuyến nghị của Lorbrexen | ||||
Phản ứng có hại | Sửa đổi liều lượng | |||
Viết tắt: AV = nhĩ thất; DBP = huyết áp tâm trương; SBP = huyết áp tâm thu. | ||||
Xếp hạng dựa trên Tiêu chí thuật ngữ chung của Viện Ung thư Quốc gia (NCI) cho các Sự kiện Có hại (CTCAE) phiên bản 4.03. |
||||
Ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương | ||||
Lớp 1 | Tiếp tục với cùng một liều hoặc giữ lại liều cho đến khi phục hồi về mức cơ bản. Tiếp tục sử dụng Lorbrexen với cùng liều lượng hoặc giảm liều lượng. | |||
Lớp 2 hoặc Lớp 3 | Giữ lại liều cho đến Lớp 0 hoặc 1. Tiếp tục dùng Lorbrexen với liều đã giảm. | |||
Lớp 4 | Ngừng vĩnh viễn Lorbrexen | |||
Tăng lipid máu | ||||
Tăng cholesterol máu
cấp độ 4 hoặc tăng triglycerid máu cấp độ 4 |
Giữ lại Lorbrexen cho đến khi phục hồi tình trạng tăng cholesterol trong máu và / hoặc tăng triglycerid máu xuống thấp hơn hoặc bằng độ 2. Tiếp tục Lorbrexen với cùng liều lượng
Nếu tăng cholesterol máu nghiêm trọng và / hoặc tăng triglycerid máu tái phát, tiếp tục dùng Lorbrexen với liều lượng đã giảm. |
|||
Block nhĩ thất (AV) | ||||
Block nhĩ thất (AV) cấp độ hai | Giữ lại Lorbrexen cho đến khi khoảng thời gian PR nhỏ hơn 200 ms. Tiếp tục Lorbrexen với liều lượng đã giảm. | |||
Lần xuất hiện đầu tiên Block nhĩ thất (AV) hoàn toàn | Giữ lại Lorbrexen cho đến khi
+ Đặt máy tạo nhịp tim hoặc + Khoảng thời gian PR nhỏ hơn 200 ms. Nếu đặt máy tạo nhịp tim, tiếp tục Lorbrexen với cùng liều lượng. Nếu không đặt máy tạo nhịp tim, tiếp tục Lorbrexen với liều lượng giảm. |
|||
Block nhĩ thất (AV) hoàn toàn tái phát | Đặt máy tạo nhịp tim hoặc ngừng Lorbrexen vĩnh viễn. | |||
Bệnh phổi kẽ (ILD) / Viêm phổi | ||||
Bất kỳ Cấp độ nào liên quan đến ILD / Viêm phổi | Ngừng vĩnh viễn Lorbrexen. | |||
Tăng huyết áp | ||||
Độ 3 (HATTr lớn hơn hoặc bằng 160 mmHg hoặc HATTr lớn hơn hoặc bằng 100 mmHg; chỉ định can thiệp y tế; nhiều hơn một loại thuốc hạ huyết áp, hoặc liệu pháp chuyên sâu hơn so với chỉ định đã sử dụng trước đó) | Ngừng Lorbrexen cho đến khi tăng huyết áp hồi phục đến độ 1 hoặc thấp hơn (HATT dưới 140 mmHg và HATTr dưới 90 mmHg), sau đó tiếp tục Lorbrexen với liều lượng tương tự.
Nếu tăng huyết áp độ 3 tái phát, ngừng sử dụng Lorbrexen cho đến khi hồi phục về độ 1 hoặc ít hơn, và tiếp tục với liều lượng giảm. Nếu không thể đạt được sự kiểm soát tăng huyết áp đầy đủ với biện pháp quản lý y tế tối ưu, hãy ngừng sử dụng Lorbrexen vĩnh viễn. |
|||
Mức độ 4 (hậu quả đe dọa tính
mạng, chỉ định can thiệp khẩn cấp) |
Ngừng Lorbrexen cho đến khi phục hồi đến Lớp 1 hoặc ít hơn, và tiếp tục với liều lượng giảm hoặc ngừng Lorbrexen vĩnh viễn.
Nếu tăng huyết áp độ 4 tái phát, hãy ngừng Lorbrexen vĩnh viễn. |
|||
Tăng đường huyết | ||||
Độ 3 (lớn hơn 250 mg / dL) mặc dù liệu pháp chống tăng đường huyết tối ưu hoặc Độ 4 | Ngừng Lorbrexen cho đến khi kiểm soát được mức đường huyết đầy đủ, sau đó tiếp tục Lorbrexen ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu không thể đạt được kiểm soát tăng đường huyết đầy đủ với biện pháp quản lý y tế tối ưu, hãy ngừng Lorbrexen vĩnh viễn. |
|||
Các phản ứng có hại khác | ||||
Lớp 1 hoặc Lớp 2 | Tiếp tục Lorbrexen ở cùng liều hoặc giảm liều. | |||
Lớp 3 hoặc Lớp 4 | Giữ lại Lorbrexen cho đến khi các triệu chứng giảm xuống thấp hơn hoặc bằng Mức 2 hoặc mức cơ bản. Tiếp tục Lorbrexen với liều lượng đã giảm. |
Bạn phải bđăng nhập để gửi đánh giá.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.